Europa Press, Reuters, Milenio. Sanofi y GSK anunciaron que una única dosis de refuerzo de su vacuna recombinante adyuvada contra el Covid-19 proporciona “respuestas inmunitarias sólidas y constantes”. Y anunciaron que el lanzamiento de su vacuna, inicialmente prevista para el primer semestre de 2021 y después para final de año, quizá obtenga su aprobación al primer trimestre de 2022, cuando concluyan los estudios clínicos de este producto como vacuna de refuerzo. Ambas compañías informaron que esperan datos de la fase III (última etapa antes de la autorización comercial) en el primer trimestre, y mostraron que su refuerzo de dosis única proporcionó fuertes respuestas inmunes; sin embargo, dijeron que necesitan más tiempo para probar el refuerzo en más personas que no hayan sido infectadas por el virus antes de que puedan enviar datos a la Agencia Europea del Medicamento (Aemps).
La vacuna a base de proteínas utiliza la misma tecnología que una de las vacunas contra la gripe estacional de Sanofi, junto a un adyuvante, una sustancia que actúa como refuerzo de la inyección, fabricada en este caso por GSK. … AstraZeneca dijo que un estudio de laboratorio de su cóctel de anticuerpos contra el Covid-19, Evusheld, descubrió que el tratamiento mantenía la actividad neutralizadora contra la variante Ómicron del nuevo coronavirus, lo cual es prometedor para un uso más amplio de la terapia. El estudio fue realizado por investigadores independientes de FDA, dijo la empresa, que añadió que AstraZeneca y terceros están realizando más análisis de Evusheld contra la variante Ómicron, y que los datos se esperan “muy pronto”. … El Conacyt abrió una convocatoria para buscar voluntarios para el estudio fase II de refuerzo de la vacuna contra el Covid-19 Patria que desarrolla el gobierno de México.
De acuerdo con el organismo, el estudio tiene como objetivo evaluar el uso de la vacuna como refuerzo para personas previamente inmunizadas contra el coronavirus. El estudio tendrá duración de un año, durante el cual se dará seguimiento a los y las participantes con visitas presenciales y llamadas telefónicas. Si quieres participar, te decimos qué necesitas. Los requisitos para participar son: tener más de 18 años; tener esquema completo de vacunación con los biológicos Pfizer, CanSino (una dosis), SinoVac, Johnson & Johnson (una dosis), AstraZeneca, Sputnik y Moderna, la última dosis debe haberse aplicado por lo menos cuatro meses antes de participar en este estudio; no haber presentado enfermedades respiratorias durante los últimos 21 días; no estar embarazada, ni lactando; tener buen estado general de salud; en caso de presentar alguna enfermedad crónica con manejo médico, ésta debe estar controlada y estable sin cambios en el tratamiento durante los últimos 3 meses; y no estar participando en otro protocolo de estudio.
Con información de: https://enfarma.lat/
