Más de 425.000 brasileños fallecieron por coronavirus, un balance superado solo por Estados Unidos. Brasil suspendió este martes (11.05.2021) la inmunización de gestantes con la vacuna anticovid de AstraZeneca tras un «evento adverso grave», que está siendo investigado por el Ministerio de Salud. La suspensión fue adoptada hasta que se aclaren las causas de la muerte en Rio de Janeiro de una mujer que había sido vacunada con ese fármaco y sufrió una trombosis, precisó en rueda de prensa el ministro de Salud, Marcelo Queiroga. «No está claro que la vacuna haya causado esa trombosis. Estamos analizando los detalles de todo el historial para llegar a una conclusión y aclarar lo ocurrido», afirmó el doctor Jorge Kalil, consultor del Programa Nacional de Vacunación, que participó en la conferencia de prensa. Franciele Francinato, coordinadora del Programa Nacional de Vacunación, explicó que las gestantes que tomaron la primera dosis de AstraZeneca deben suspender la aplicación de la segunda dosis hasta que el Ministerio emita una nueva orientación.
Resaltó que las embarazadas con comorbilidades deben acudir a los puestos de salud para inmunizarse con las vacunas de Pfizer o Sinovac. Números parciales del Ministerio indican que 22.295 embarazadas han sido vacunadas en Brasil, 67 por ciento de ellas con la vacuna de AstraZeneca/Oxford. Francinato señaló que hasta la fecha ese ha sido el único «evento adverso grave» en este grupo. AstraZeneca Brasil afirmó en un comunicado que sus ensayos clínicos no incluyeron embarazadas y puérperas (una «precaución usual» en estos estudios), pero que «los estudios en animales no indican efectos perjudiciales directos o indirectos respecto al embarazo o al desarrollo del feto». Los portavoces del programa de vacunación insistieron en que la suspensión «es una medida de cautela» que concierne solo a las gestantes y a mujeres después del parto.
Varios países europeos restringieron la aplicación del inmunizante de AstraZeneca a personas por debajo de ciertas edades, debido a la aparición rara de coágulos sanguíneos entre millones de vacunados. Esas decisiones han minado la confianza en esa vacuna del grupo sueco-británico. En Brasil, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) recomendó la noche del lunes «la suspensión inmediata del uso de la vacuna» sueco-británica en mujeres embarazadas, argumentando que su aplicación en este grupo no está prevista en el prospecto del fármaco. Varios estados, entre ellos Sao Paulo y Rio de Janeiro, siguieron esas recomendaciones sin esperar el anuncio del gobierno federal. Queiroga precisó que la decisión fue tomada por un equipo con reconocimiento nacional e internacional y se basó «en criterios exclusivamente técnicos».
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